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Lettres aux clients (archives)

Lettres aux clients (archives)
2007 – 2017

Veuillez noter : Les lettres aux clients (format PDF) ci-dessous ne remplacent pas la version imprimée que vous avez reçue de la Société canadienne du sang et que vous devez conserver dans vos dossiers.


2017 2016 2015 2014 2013 2012  2011 2010 2009 2008 2007

2017

 

Lettre aux clients 2017-48 (PDF) 2017-12-28

MESURE À PRENDRE
Augmentation de la collecte de plasma-aphérèse frais congelé ACD-A et nouveaux codes ISBT

Lettre aux clients 2017-48 (PDF)

Lettre aux clients 2017-47 (PDF) 2017-12-21

POUR INFORMATION
Message des Fêtes 2017 et état des stocks

Lettre aux clients 2017-47 (PDF)

Lettre aux clients 2017-46 (PDF) 2017-12-15

POUR INFORMATION
Résultats des appels d’offres concernant les protéines plasmatiques – mise à jour

Lettre aux clients 2017-46 (PDF) | Foire aux questions - Services de fractionnement et produits recombinants  approvisionnement et transition | Protéines plasmatiques transition Décembre 2017 bulletin

Lettre aux clients 2017-45 (PDF) 2017-12-11

POUR INFORMATION
Renseignements importants concernant la disponibilité de Panzyga

Lettre aux clients 2017-45 (PDF)

Lettre aux clients 2017-44 (PDF) 2017-12-01

POUR INFORMATION
Mise à jour sur les produits de CSL Behring

Lettre aux clients 2017-44 (PDF)Alburex® 5 et Alburex®-25 avec emballage inviolable (PDF) | Hizentra Introduction des seringue pre-remplies (SPR) 1g et 2g (PDF)|Fiche technique sur les seringues pré-remplies de Hizentra (PDF)

Lettre aux clients 2017-43 (PDF) 2017-11-06

POUR INFORMATION
Mise à jour sur certaines protéines plasmatiques

Lettre aux clients 2017-43 (PDF) | Bayer Lettre aux clients - Remise sur le marché de la seringue à 5 ml pour toutes les teneurs de Kovaltry | Octapharma Lettre aux clients - Panzyga est maintenant approuvé pour le syndrome de Guillain-Barré (SGB)

Lettre aux clients 2017-42 (PDF) 2017-10-31

POUR INFORMATION
Résultats des appels d’offres concernant les protéines plasmatiques

Lettre aux clients 2017-42 (PDF)

Lettre aux clients 2017-41 (PDF) 2017-10-19

POUR INFORMATION
Transfert des services diagnostiques de Régina à Vancouver

Lettre aux clients 2017-41 (PDF)

Lettre aux clients 2017-40 (PDF) 2017-10-10

POUR INFORMATION
Mise en service des nouveaux conteneurs d’expédition isothermes
Brampton

Lettre aux clients 2017-40 (PDF) | Configurations d’emballage pour les conteneurs d’expédition isothermes | Retour des conteneurs à la Société canadienne du sang | Fiches signalétiques des plaques eutectiques | Manipulation des conteneurs

Lettre aux clients 2017-39 (PDF) 2017-09-25

POUR INFORMATION
Changements à venir concernant l’indication des résultats phénotypiques sur les étiquettes finales des unités de culot globulaire

Lettre aux clients 2017-39 (PDF) | Information phénotypique sur les autocollants et étiquettes des composants érythrocytaires (en anglais seulement)

Lettre aux clients 2017-38 (PDF) 2017-09-18

MESURES À PRENDRE
Processus concernant les plaquettes HLA/HPA — Est canadien
Formulaires électroniques disponibles (Ouest et Est)

Lettre aux clients 2017-38 (PDF)

Lettre aux clients 2017-37 (PDF) 2017-09-11

POUR INFORMATION
Xyntha 500 IU, lot N20360

Lettre aux clients 2017-37 (PDF) | Pfizer - Réception de Xyntha 500 IU Lot N20360 Lettre aux clients

Lettre aux clients 2017-36 (PDF) 2017-09-06

MESURE À PRENDRE
Utilisation des produits sanguins CMV négatifs Informations complémentaires

Lettre aux clients 2017-36 (PDF)

Lettre aux clients 2017-35 (PDF) 2017-09-05

POUR INFORMATION
Signalement des réactions transfusionnelles indésirables et des cas de TRALI à la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2017-35 (PDF)

Lettre aux clients 2017-34 (PDF) 2017-08-16

MESURE À PRENDRE
Services diagnostiques (Brampton) – envoi des échantillons à analyser

Lettre aux clients 2017-34 (PDF)

Lettre aux clients 2017-33 (PDF) 2017-08-01

POUR INFORMATION
Mise à jour sur la date de publication de la nouvelle version (juillet 2017)

Lettre aux clients 2017-33 (PDF)

Lettre aux clients 2017-32 (PDF)

2017-07-31

MESURE À PRENDRE
Annulation de la mise en quarantaine de WinRho® SDF (1 500 UI)

Lettre aux clients 2017-32 (PDF) | FR Aptevo Therapeutics Inc. Lettre aux clients | Confirmation de mise au rebut

Lettre aux clients 2017-31 (PDF) 2017-07-19

POUR INFORMATION
Prolongation de la durée de vie des plaquettes de cinq à sept jours – date de mise en œuvre

Lettre aux clients 2017-31 (PDF)

Lettre aux clients 2017-30 (PDF) 2017-07-13

POUR INFORMATION
Autorisation du Berinert® dans le traitement de l’angioœdème héréditaire chez l’enfant

Lettre aux clients 2017-30 (PDF) | CSL Behring – Berinert Lettre aux clients

Lettre aux clients 2017-29 (PDF) 2017-07-11

POUR INFORMATION
Importantes informations concernant le délai de péremption des culots globulaires irradiés

Lettre aux clients 2017-29 (PDF)

Lettre aux clients 2017-28 (PDF) 2017-07-10

POUR INFORMATION
Version à faible teneur en aluminium de Plasbumin®-5 (albumine [humaine] à 5 %, USP) de Grifols, format de 50 mL

Lettre aux clients 2017-28 (PDF) | Grifols - Plasbumin-5 (faible en aluminuim) 50 mL lettre aux clients

Lettre aux clients 2017-27 (PDF) 2017-07-06

POUR INFORMATION
Relocalisation des activités de traitement de Regina à Calgary

Lettre aux clients 2017-27 (PDF)

Lettre aux clients 2017-26 (PDF) 2017-06-29

POUR INFORMATION
Mise à jour de la circulaire d’information sur les composants plasmatiques (édition: juillet 2017)

Lettre aux clients 2017-26 (PDF)

Lettre aux clients 2017-25 (PDF) 2017-06-26

MESURE À PRENDRE
Processus concernant les plaquettes HLA/HPA spécifiques

Lettre aux clients 2017-25 (PDF)

Lettre aux clients 2017-24 (PDF) 2017-06-22

POUR INFORMATION
Mise en service des nouveaux conteneurs d’expédition isothermes - Ottawa

Lettre aux clients 2017-24 (PDF) | Configurations d’emballage dans les nouveaux conteneurs | Retour des conteneurs à la Société canadienne du sang | Fiches signalétiques des plaques eutectiques | Manipulation des conteneurs

Lettre aux clients 2017-23 (PDF) 2017-06-19

POUR INFORMATION
Laboratoire de services diagnostiques, Edmonton
Nouvelle version du formulaire Request for Serological Investigation (LL4800)
pour les hôpitaux de l’Alberta et des Territoires du Nord-Ouest

Lettre aux clients 2017-23 (PDF) | Nouvelle version du formulaire Request for Serological Investigation (LL4800)

Lettre aux clients 2017-22 (PDF) 2017-06-15

POUR INFORMATION
Modification des recommandations sur les composants sanguins séronégatifs pour le CMV

Lettre aux clients 2017-22 (PDF)

Lettre aux clients 2017-21 (PDF) 2017-06-01

MESURE À PRENDRE
Codes ISBT des culots globulaires doublement lavés

Lettre aux clients 2017-21 (PDF) | Pièce jointe no 1 - Culots globulaires doublement lavés

Lettre aux clients 2017-20 (PDF) 2017-05-29

POUR INFORMATION
Nouveau type de culot globulaire déglycérolé (décongelé)

Lettre aux clients 2017-20 (PDF)

Pièce jointe no 1 — Description, codes-produit et exemple d’étiquette du culot globulaire déglycérolé (décongelé)

Lettre aux clients 2017-19 (PDF) 2017-05-18

POUR INFORMATION
Arrêt de la fabrication d’Octagam®

Lettre aux clients 2017-19 (PDF)

Lettre aux clients 2017-18 (PDF) 2017-05-18

POUR INFORMATION
Résultats du sondage sur les pratiques hospitalières — cryoprécipité du groupe AB

Lettre aux clients 2017-18 (PDF)

Lettre aux clients 2017-17 (PDF) 2017-05-09

MESURE À PRENDRE
Déménagement du laboratoire de services diagnostiques, Centre-Sud de l’Ontario

Lettre aux clients 2017-17 (PDF)

Lettre aux clients 2017-16 (PDF) 2017-05-08

POUR INFORMATION
Mise en service des nouveaux conteneurs d’expédition isothermes
Dartmouth (N.-É.), Saint John (N.-B.) et St. John’s (T.-N.-L.)

Lettre aux clients 2017-16 (PDF) | Piece jointe 1 - Configurations d’emballage pour les conteneurs d’expédition isothermes | Piece jointe 2 - Retour des conteneurs à la Société canadienne du sang | Piece jointe 3 - Fiches signalétiques des plaques eutectiques | Piece jointe 4 - Manipulation des conteneurs

Lettre aux clients 2017-15 (PDF) 2017-04-27

POUR INFORMATION
Nouveau programme d’optimisation du dosage de Tretten®

Lettre aux clients 2017-15 (PDF) | Amélioration au programme de remboursement pour Tretten®

Lettre aux clients 2017-14 (PDF) 2017-04-20

POUR INFORMATION
Changements apportés à la production du cryoprécipité du groupe AB

Lettre aux clients 2017-14 (PDF)

Lettre aux clients 2017-13 (PDF) 2017-04-13

POUR INFORMATION
Allongement de la durée de conservation des plaquettes à sept jours – information sur l’entrée en vigueur de la nouvelle durée

Lettre aux clients 2017-13 (PDF)

Lettre aux clients 2017-12 (PDF) 2017-04-06

POUR INFORMATION
Mise à jour des circulaires d’information sur les composants plasmatiques, les plaquettes et le culot globulaire partiellement déleucocyté

Lettre aux clients 2017-12 (PDF)

Lettre aux clients 2017-11 (PDF) 2017-03-31

POUR INFORMATION
Date de lancement des nouveaux conteneurs d’expédition isothermes 
Centre de production et de distribution de Winnipeg 

Lettre aux clients 2017-11 (PDF)

Lettre aux clients 2017-09 (PDF) 2017-03-30

POUR INFORMATION
Arrêt de la fabrication de l’Octagam®

Lettre aux clients 2017-09 (PDF)

Lettre aux clients 2017-08 (PDF) 2017-03-13

POUR INFORMATION
Immunoglobulines offertes en 2017-2018

Lettre aux clients 2017-08 (PDF)

Lettre aux clients 2017-07 (PDF) 2017-02-17

POUR INFORMATION
Décongélation d’Octaplasma

Lettre aux clients 2017-07 (PDF) | Informations et instructions relatives à la décongélation d'Octaplasma

Lettre aux clients 2017-06 (PDF) 2017-02-07

POUR INFORMATION
Changements à l’étiquetage de produits fabriqués par Cangene

Lettre aux clients 2017-06 (PDF) | Remplacement de l'étiquetage pour Aptevo

Lettre aux clients 2017-05 (PDF) 2017-02-06

MESURE À PRENDRE
Changements à venir concernant la date de péremption des culots globulaires irradiés

Lettre aux clients 2017-05 (PDF)

Lettre aux clients 2017-04 (PDF) 2017-01-30

MESURE À PRENDRE
Laboratoire de services diagnostiques, centre de Toronto Expédition d’échantillons HLA par les hôpitaux de la région du Grand Toronto

Lettre aux clients 2017-04 (PDF)

Lettre aux clients 2017-03 (PDF) 2017-01-26

POUR INFORMATION
Mise en service des nouveaux conteneurs d’expédition isothermes Colombie-Britannique et Yukon, Edmonton, Calgary, Winnipeg et Saskatchewan

Lettre aux clients 2017-03 (PDF)
Pièce jointe no 1 : Configurations d’emballage pour les conteneurs d’expédition isothermes | Pièce jointe no 2 : Retour des conteneurs à la Société canadienne du sang | Pièce jointe no 3 : Fiches signalétiques des plaques eutectiques | Pièce jointe no 4 : Manipulation des conteneurs

Lettre aux clients 2017-02 (PDF) 2017-01-25

MESURE À PRENDRE
Allongement de la durée de conservation des plaquettes à sept jours

Lettre aux clients 2017-02 (PDF)

Lettre aux clients 2017-01 (PDF) 2017-01-03

POUR INFORMATION
Changements concernant les produits d’Octapharma distribués par la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2017-01 (PDF) | Mise en marché de Panzyga | Octagam nouvelles indications

 

2016

No de référence Date Objet
Lettre aux clients 2016-34 (PDF) 2016-12-08

POUR INFORMATION
Interchangeabilité des produits de Grifols

Lettre aux clients 2016-34 (PDF) | Mélange IgIV mise à jour | Mélange Albumine et Plasbumin mise à jour

Lettre aux clients 2016-33 (PDF) 2016-11-29

MESURE À PRENDRE
Laboratoire d’immunohématologie national de référence et laboratoire de services diagnostiques de Toronto Changement de système informatique pour laboratoires

Lettre aux clients 2016-33 (PDF) | Demande de génotypage sanguin (patient) | Demande d’investigation sérologique | LINR - Exemple de rapport de génotypage avec explications | LINR - Exemple de rapport d’analyses avec explications | Toronto - Exemple de rapport d’analyses périnatales avec explications | Toronto - Exemple de rapport d’analyses avec explications

Lettre aux clients 2016-32 (PDF) 2016-10-25

POUR INFORMATION
Modification du processus de fabrication du Plasbumin®-5

Lettre aux clients 2016-32 (PDF) | Lettre de Grifols Canada Ltée

Lettre aux clients 2016-31 (PDF) 2016-10-17

POUR INFORMATION
Différence possible dans les codes imprimés sur la tubulure du culot globulaire

Lettre aux clients 2016-31 (PDF)

Lettre aux clients 2016-30 (PDF) 2016-08-30

POUR INFORMATION
Résultats des typages HLA pour les plaquettes

Lettre aux clients 2016-30 (PDF)

Lettre aux clients 2016-29 (PDF) 2016-08-23

MESURE À PRENDRE
Écoulement du stock de poches Fenwal pour la collecte des mélanges de plaquettes - NEON

Lettre aux clients 2016-29 (PDF)

Lettre aux clients 2016-28 (PDF) 2016-08-23

MESURE À PRENDRE
Écoulement du stock de poches Fenwal pour la collecte du sang total - SASKATCHEWAN

Lettre aux clients 2016-28 (PDF)

Lettre aux clients 2016-27 (PDF) 2016-08-16

POUR INFORMATION
Confirmation de la date de début des analyses de génotypage homologuées

Lettre aux clients 2016-27 (PDF) | Aide-mémoire

Lettre aux clients 2016-26 (PDF) 2016-07-18

POUR INFORMATION
Laboratoire de services diagnostiques de l’établissement de Toronto — nouvelles heures d’ouverture

Lettre aux clients 2016-26 (PDF)

Lettre aux clients 2016-25 (PDF) 2016-07-05

POUR INFORMATION
Avis d’achèvement : changements à notre processus de collecte de sang

Lettre aux clients 2016-25 (PDF)

Lettre aux clients 2016-24 (PDF) 2016-06-29

POUR INFORMATION
Nouveau facteur VIII recombinant
Nuwiq®, facteur antihémophilique (recombinant BDD)

Lettre aux clients 2016-24 (PDF) | Lettre de Nuwiq

Lettre aux clients 2016-23 (PDF) 2016-06-29

POUR INFORMATION
Lancement de Kovaltry (facteur antihémophilique recombinant)
Facteur VIII recombinant

Lettre aux clients 2016-23 (PDF) | Kovaltry & Kogenate FS Comparison Chart (en anglais) | Lettre de Kovaltry

Lettre aux clients 2016-22 (PDF) 2016-06-28

POUR INFORMATION
Fin de semaine du 1er juillet et gestion des réserves

Lettre aux clients 2016-22 (PDF)

Lettre aux clients 2016-21 (PDF) 2016-06-27

POUR INFORMATION
Fin de semaine du 1er juillet : modification du processus de don et impacts sur nos produits et services

Lettre aux clients 2016-21 (PDF)

Lettre aux clients 2016-20 (PDF) 2016-06-22
MESURE À PRENDRE
Plan d’importation de produits sanguins en cas d’urgence — Croix-Rouge américaine
Lettre aux clients 2016-19 (PDF) 2016-06-16

POUR INFORMATION
Informations concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2016-19 (PDF) | Lettre de Novo Nordisk Canada Inc. | Communiqué d'Octapharma au sujet de la Société Canadienne Du Sang | Lettre d'Octapharma

Lettre aux clients 2016-18 (PDF) 2016-06-13

POUR INFORMATION
Changements prévus pour le week-end du 1er juillet — importations de plaquettes d’Héma-Québec

Lettre aux clients 2016-18 (PDF)

Lettre aux clients 2016-17 (PDF) 2016-05-18

POUR INFORMATION
Génotypage homologué des unités de sang

Lettre aux clients 2016-17 (PDF)

Lettre aux clients 2016-16 (PDF) 2016-05-05

POUR INFORMATION
Immunoglobulines offertes en 2016-2017

Lettre aux clients 2016-16 (PDF)

Lettre aux clients 2016-15 (PDF) 2016-05-04

POUR INFORMATION
Appel d’offres pour les facteurs VIII et IX recombinants

Lettre aux clients 2016-15 (PDF) | Questions/Réponses : Appel d'offres concernant l’approvisionnement en facteurs VIII et IX recombinants | Communication des résultats

Lettre aux clients 2016-14 (PDF) 2016-05-03

POUR INFORMATION
Mise à jour de la circulaire d’information sur les composants plasmatiques (avril 2016) Allongement de la durée de conservation du plasma surnageant de cryoprécipité après décongélation

Lettre aux clients 2016-14 (PDF)

Lettre aux clients 2016-13 (PDF) 2016-05-02

POUR INFORMATION
Formulaires de commande remplissables à l’écran pour les commandes de composants sanguins

Lettre aux clients 2016-13 (PDF)

Lettre aux clients 2016-12 (PDF) 2016-04-20

POUR INFORMATION
Pan-réactivité sérologique associée au daratumumab

Lettre aux clients 2016-12 (PDF)

Lettre aux clients 2016-11 (PDF) 2016-04-19

POUR INFORMATION
Modification du processus de fabrication du Privigen®

Lettre aux clients 2016-11 (PDF) | Lettre de CSL Behring

Lettre aux clients 2016-10 (PDF) 2016-04-06

MESURE À PRENDRE
Information importante concernant la date de péremption des produits plaquettaires venant d’Héma-Québec

Lettre aux clients 2016-10 (PDF)

Lettre aux clients 2016-09 (PDF) 2016-03-29

POUR INFORMATION
Mise en place d’une mesure de réduction des risques dans les laboratoires de services diagnostiques du Manitoba, de la Saskatchewan et de l’Alberta visant à réduire les risques de transfusion de culot globulaire incompatible ABO

Lettre aux clients 2016-09 (PDF)

Lettre aux clients 2016-08 (PDF) 2016-03-15

POUR INFORMATION
Distribution de CINRYZE® (inhibiteur de C1 [humain])

Lettre aux clients 2016-08 (PDF) | Lettre de Shire Pharma Canada

Lettre aux clients 2016-07 (PDF) 2016-03-15

POUR INFORMATION
Date de lancement des nouveaux conteneurs d'expédition isothermes - Centre de production et de distribution d'Edmonton

Lettre aux clients 2016-07 (PDF) | Configurations d’emballage pour les conteneurs d’expédition isothermes | Manipulation des conteneurs

Lettre aux clients 2016-06 (PDF) 2016-03-09

POUR INFORMATION
Pratiques exemplaires relatives à l’utilisation et à la gestion des réserves de plaquettes

Lettre aux clients 2016-06 (PDF)

Lettre aux clients 2016-05 (PDF) 2016-02-02

POUR INFORMATION
Nouveaux formulaires de commande de protéines plasmatiques

Lettre aux clients 2016-05 (PDF)

Lettre aux clients 2016-04 (PDF) 2016-02-02

POUR INFORMATION
Livraison de facteurs de coagulation à demi-vie prolongée

Lettre aux clients 2016-04 (PDF) | Lettre d'Alprolix | Lettre d'Eloctate

Lettre aux clients 2016-03 (PDF) 2016-01-20

POUR INFORMATION
Nouvelles informations accompagnant les produits HPA spécifiques

Lettre aux clients 2016-03 (PDF)

Lettre aux clients 2016-02 (PDF) 2016-01-18

POUR INFORMATION
Homologation du kit de génotypage RhD utilisé par la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2016-02 (PDF)

Lettre aux clients 2016-01 (PDF) 2016-01-11

POUR INFORMATION
Transfert des services d’analyses plaquettaires (hôpitaux de Colombie-Britannique et du Yukon)

Lettre aux clients 2016-01 (PDF)

2015

No de référence Date Objet
Lettre aux clients 2015-33 (PDF) 2015-12-17

POUR INFORMATION
À l’intention des centres hospitaliers qui utilisent les services du laboratoire d’immunologie plaquettaire de Winnipeg

Lettre aux clients 2015-33 (PDF)  |  Platelet Immunology Requisition (anglais)

Lettre aux clients 2015-32 (PDF) 2015-12-09

POUR INFORMATION
Rapports sur les réserves des hôpitaux et de la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2015-32 (PDF)

Lettre aux clients 2015-31 (PDF) 2015-12-04

POUR INFORMATION
Numéro de don ou de mélange — Utilisation d’étiquettes de 2016 en 2015

Lettre aux clients 2015-31 (PDF)

Lettre aux clients 2015-30 (PDF) 2015-12-02

POUR INFORMATION
Reprise de la distribution d'IGIVnex®

Lettre aux clients 2015-30 (PDF)  |  Lettre de Grifols

Lettre aux clients 2015-29 (PDF) 2015-11-10

POUR INFORMATION
Aide-mémoire : Information phénotypique sur les autocollants et étiquettes des composants érythrocytaires CORRIGENDUM (version française)

Lettre aux clients 2015-29 (PDF)

Lettre aux clients 2015-28 (PDF) 2015-10-08

POUR INFORMATION
VariZIG® – forme liquide

Lettre aux clients 2015-28 (PDF)  |  Lettre d'Emergent BioSolutions

Lettre aux clients 2015-27 (PDF) 2015-10-05

POUR INFORMATION
Nomination d'un nouveau directeur général de la chaîne d'approvisionnement

Lettre aux clients 2015-27 (PDF)

Lettre aux clients 2015-26 (PDF) 2015-09-29

POUR INFORMATION
Mise en circulation des étiquettes de phénotype érythrocytaire

Lettre aux clients 2015-26 (PDF)

Lettre aux clients 2015-25 (PDF) 2015-09-28

MESURE À PRENDRE
Services diagnostiques du laboratoire de Toronto Nouvelle version d’un formulaire de demande d’investigation

Lettre aux clients 2015-25 (PDF)  |  Request For Serological Investigation - Toronto (anglais)

Lettre aux clients 2015-24 (PDF) 2015-09-03

POUR INFORMATION 
Nouveaux conteneurs d’expédition isothermes – centre de distribution et de production d’Edmonton

Lettre aux clients 2015-24 (PDF)  |  Configurations d’emballage dans les nouveaux conteneurs  |  Retour des conteneurs à la Société canadienne du sang  |  Fiches signalétiques des plaques eutectiques  |  Conditions d’utilisation des conteneurs et liste des fournisseurs de conteneurs

Lettre aux clients 2015-23 (PDF) 2015-08-20

POUR INFORMATION
Modifications des produits d’Octapharma OctaplexMD 1 000 UI et OctaplasmaMD

Lettre aux clients 2015-23 (PDF)  |  Lettre d'Octapharma  |  Lettre d'Octapharma - OctaplexMD

Lettre aux clients 2015-22 (PDF) 2015-08-11

POUR INFORMATION
Modifications relatives aux demandes de plaquettes d'aphérèse HLA/HPA spécifiques

Hôpitaux desservis par le laboratoire d'épreuves de compatibilité croisée de la Société canadienne du sang, à Winnipeg, uniquement

Lettre aux clients 2015-22 (PDF)

Lettre aux clients 2015-21 (PDF) 2015-08-11

POUR INFORMATION
Modifications relatives aux demandes de plaquettes d'aphérèse HLA/HPA spécifiques

Lettre aux clients 2015-21 (PDF)

Lettre aux clients 2015-20 (PDF) 2015-07-22

POUR INFORMATION
Services de génotypage des systèmes de groupes sanguins

Lettre aux clients 2015-20 (PDF)  |  Demande de génotypage sanguin (patient)  |  Demande de génotypage RhD  |  RHD Report Example (anglais)   |  ID CORE XT Sample Report (anglais)

Lettre aux clients 2015-19 (PDF) 2015-07-07

POUR INFORMATION
Informations importantes concernant les Jeux panaméricains et parapanaméricains.

Cette lettre vise les hôpitaux qui sont desservis par le centre de distribution de Brampton ou qui font appel au laboratoire des services diagnostiques de la Société canadienne du sang situé au 67, rue College.

Lettre aux clients 2015-19 (PDF)

Lettre aux clients 2015-18 (PDF) 2015-06-24

POUR INFORMATION
Amélioration de la rubrique « Hôpitaux » de sang.ca

Lettre aux clients 2015-18 (PDF)

Lettre aux clients 2015-17 (PDF) 2015-06-16

POUR INFORMATION
Publication de circulaires révisées sur les culots globulaires partiellement déleucocytés, les composants plasmatiques et les plaquettes (tests de dépistage du virus du Nil occidental à la Société canadienne du sang)
et Révision de la circulaire d’information sur les culots globulaires partiellement déleucocytés

Lettre aux clients 2015-17 (PDF)

Lettre aux clients 2015-16 (PDF) 2015-06-08

POUR INFORMATION
Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang

Lettre aux clients 2015-16 (PDF)  |  Kogenate_FS_New_Reconstitution_device_FR.pdf  |  NiaStase_RT_prefilled_and_Glanzmanns_indication_FR.pdf

2015-15 (PDF) 2015-05-13

POUR INFORMATION
Modifications concernant les produits de CSL Behring RiaSTAPMC avec diluant et BerinertMD 1 500 UI

Lettre aux clients  |  Lettre de CSL Behring - Behring RiaSTAP  |  Lettre de CSL Behring - Berinert

2015-14 (PDF) 2015-05-05

POUR INFORMATION
Changement concernant l’étiquetage à l’endos des poches de plasma d’aphérèse

Lettre aux clients

2015-13 (PDF) 2015-05-04

POUR INFORMATION
Baxter devient Baxalta

Lettre aux clients  |  Lettre de Baxter

2015-12 (PDF) 2015-04-27

POUR INFORMATION
Révision des étiquettes de phénotype érythrocytaire

Lettre aux clients 

2015-11 (PDF) 2015-03-30

POUR INFORMATION
Renseignements importants sur les immunoglobulines qui seront offertes en 2015-2016

Lettre aux clients 

2015-10 (PDF) 2015-03-26

POUR INFORMATION
Rapport sur l’utilisation de TrettenMD

Lettre aux clients 

2015-09 (PDF) 2015-03-23

POUR INFORMATION
Posologie bimensuelle pour Hizentra®

Lettre aux clients  |    Lettre de CSL Behring

2015-08 (PDF) 2015-02-17

POUR INFORMATION
Révision des Lignes directrices relatives à la mise en application de la norme ISBT 128 pour l’étiquetage uniforme du sang et des composants sanguins

Lettre aux clients     

2015-07 (PDF) 2015-02-12

POUR INFORMATION
Distribution au Canada de l’Octaplasma® traité pour neutraliser les agents pathogènes

Lettre aux clients | Lettre d'Octapharma (disponible en anglais seulement)  |  Lettre de disponibilité     

2015-06 (PDF) 2015-02-09

POUR INFORMATION
Distribution d’OctalbinMD (albumine humaine) au Canada

Lettre aux clients | Lettre d'Octapharma   

2015-05 (PDF) 2015-01-30

POUR INFORMATION
Nouvelle importante concernant les négociations collectives

Lettre aux clients   

2015-04 (PDF) 2015-01-29

POUR INFORMATION
Résultats du sondage des hôpitaux 2014

Lettre aux clients   

2015-03 (PDF) 2015-01-26

POUR INFORMATION
Importantes informations concernant Kogenate® FS

Lettre aux clients   

2015-02 (PDF) 2015-01-08

ARTICLE CONCERNANT LES RÉSERVES
Importantes informations concernant Kogenate® FS

Lettre aux clients   Communiqué

2015-01 (PDF) 2015-01-05

ARTICLE CONCERNANT LES RÉSERVES
Renseignement important concernant le concentré de facteur XI

Lettre aux clients

 

2014

No de référence Date Objet
2014-22 (PDF) 2014-12-23

POUR INFORMATION
Nouvelle importante concernant les relations du travail à la Société canadienne du sang

2014-21 (PDF) 2014-12-18

POUR INFORMATION
Meilleurs voeux et état des réserves

 Lettre

2014-20 (PDF)  2014-12-04

POUR INFORMATION
MISE À JOUR : Investigation sur les lots d’IGIVnex® (immunoglobuline intraveineuse humaine à 10 %) mis en quarantaine ou rappelés

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2014-19 (PDF)  2014-11-27

MESURE À PRENDRE
Commandes d’OctaplasmaMC Plasma traité au solvant-détergent (plasma SD)

2014-18 (PDF)  2014-11-04

POUR INFORMATION
Avis aux hôpitaux de l’Atlantique concernant le test de dépistage de thrombopénie néonatale allo-immune

2014-17 (PDF) 2014-11-04 POUR INFORMATION
Nouvelle poche pour sang total et pour mélange de plaquettes

Procédure de raccord de la poche à plaquette Macopharma

Mise en place des nouvelles poches à sang
 
2014-16 (PDF)  2014-09-29 MESURE À PRENDRE
Avis sur les stocks de concentrés érythrocytaires et demande d’inventaire
2014-15 (PDF)  2014-09-25 POUR INFORMATION
Signalement des réactions indésirables à la Société canadienne du sang
2014-14 (PDF)  2014-09-22 POUR INFORMATION
Pratiques exemplaires d'utilisation et de gestion des stocks de culots globulaires O négatif
2014-13 (PDF)  2014-09-18

POUR INFORMATION
Nouvelles conditions d’entreposage et durée de conservation pour NiaStase RTMD

Lettre

2014-12 (PDF)  2014-08-27

POUR INFORMATION
Nouveau formulaire de rétroaction pour les hôpitaux à l’échelle nationale

Formulaire de Rétoraction 

2014-11 (PDF)   2014-07-24

POUR INFORMATION
Avis concernant les indications d’utilisation du Privigen® pour la polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante

Lettre de CSL Behring 

2014-10 (PDF)  2014-07-21 POUR INFORMATION
Document d’accompagnement du Comité consultatif national au document intitulé « Red Blood Cell Transfusion: A Clinical Practice Guideline from the AABB »
2014-09 (PDF)  2014-07-04 POUR INFORMATION
Investigation sur les lots d’IGIVnex® (immunoglobuline humaine à 10 %) mis en quarantaine ou rappelés
2014-08 (PDF)  2014-06-12 POUR INFORMATION
Nouvelles recommandations concernant l’administration de concentrés de complexe prothrombique
2014-07 (PDF) 2014-05-15 POUR INFORMATION
Amélioration du processus de retour de composants sanguins et de protéines plasmatiques
2014-06 (PDF) 2014-05-12 POUR INFORMATION
Procédure relative aux produits à courte durée de conservation
2014-05 (PDF) 2014-04-22 MESURE À PRENDRE
(ne s’applique pas aux hôpitaux des provinces de la Colombie-Britannique et du Manitoba)
Mise en service du nouveau système de transmission des données sur l’utilisation des composants et des produits sanguins
2014-04 (PDF) 2014-04-17 POUR INFORMATION
Lancement des produits CorifactMC 250 et CorifactMC 1250 (concentré de facteur XIII humain)
Lettre de CSL Behring (PDF)
2014-03 (PDF) 2014-03-24 POUR INFORMATION
Lots d’IGIVnexMD (immunoglobuline humaine intraveineuse à 10 %) mis en quarantaine ou rappelés
Lettre de Grifols (PDF)
2014-02 (PDF) 2014-02-20 POUR INFORMATION
Passage au système de génotypage sanguin ID CORE XTMC de Progenika
Red Blood Cells Typing Report (en anglais) (PDF)
2014-01 (PDF) 2014-02-18 POUR INFORMATION
Renseignements importants sur les immunoglobulines offertes en 2014-2015
Octagam® 10% (en anglais) (PDF)

2013

No de référence Date Objet
2013-31 2013-12-19 POUR INFORMATION
Distribution de Gammagard Liquid (immunoglobuline humaine intraveineuse à 10%)
2013-30 2013-12-12 POUR INFORMATION
(ne s’applique pas aux hôpitaux des provinces de la Colombie-Britannique et du Manitoba)
Amélioration de la procédure d’élimination de composants sanguins dans les hôpitaux
Révision du mode de déclaration
Web-Based Disposition System Data Entry Field Definitions (en anglais)
2013-29 2013-12-03 POUR INFORMATION
Mise à niveau du logiciel de gestion du sang, PROGESA
Pièce jointe no1
Pièce jointe no2
2013-28 2013-11-12 POUR INFORMATION
Modifications concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Flacon de HizentraTM 50 mL (10 g) maintenant disponible pour la distribution au Canada
ANTITHROMBIN III NF sera disponible au T1 de 2014
Avis de modification des étiquettes d’ADVATE
2013-27 2013-11-07 POUR INFORMATION
Date de péremption de la trousse ADVATE 3000 UI du lot LE01N535AE
Lettre de Baxter - Date de péremption de la trousse ADVATE 3000 UI du lot LE01N535AE
2013-26 2013-10-01

AVIS


Modification du processus de retour de produits
2013-25 2013-09-16 POUR INFORMATION
Confirmation de la date de début de livraison des culots globulaires lavés aux délais de péremption prolongés et consolidation concomitante des établissements de production des culots globulaires lavés
2013-24 2013-08-29 POUR INFORMATION
Retard dans le lancement de CINRYZE™ (inhibiteur de C1 [humain])
Lettre de ViroPharma à propos de Cinryze
2013-23 2013-08-14 POUR INFORMATION
Étude sur la séroprévalence de la babésiose et de l’hépatite E
2013-22 2013-07-22 POUR INFORMATION 
Culots globulaires lavés avec délais de péremption prolongé
Pièce jointe 1 – Sac de culot globulaire lavé avec étiquette vierge
Pièce jointe 2 – Étiquette pour culot globulaire lavé en solution SAGM
Pièce jointe 3 – Étiquette informative indiquant le volume réel
Pièce jointe 4 – Étiquette informative indiquant un double lavage
Pièce jointe 5 – Étiquette informative indiquant le volume réel et un double lavage
Pièce jointe 6 – Special Request Order Form
Pièce jointe 7 – Formulaire de commande spéciale (culot globulaire)
2013-21 2013-07-18 RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS
Lancement de CINRYZEMC, (inhibiteur de C1 [humain])
Nouvelle option thérapeutique pour la prévention de l’angio-oedème héréditaire (AOH) maintenant disponible par le biais de la Société canadienne du sang
2013-20 2013-07-11 POUR INFORMATION 
Mise en circulation de Privigen® en flacon de 40 g au Canada
Flacon de Privigen® 40 g maintenant disponible pour la distribution au Canada
2013-19 2013-06-13 POUR INFORMATION
Demande de génotypage sanguin (patient) – LINR
Demande de recherche d’anticorps – LINR

Demande de génotypage sanguin (patient)
Laboratoire d’immunohématologie national de référence (LINR)

Demande de recherche d'anticorps
Labora
2013-18 2013-05-27 POUR INFORMATION
Nouvelles coordonnées de la Société canadienne du sang pour les bureaux médicaux de la région Atlantique
2013-17 2013-05-15 POUR INFORMATION
Remplacement de l'indicateur d'ouverture sur les contenants d’expédition
Tous les hôpitaux SAUF ceux de la Colombie-Britannique et du Yukon
2013-16 2013-05-08 Modifications apportées à certaines protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Nouvelle seringue préremplie de diluant pour Kogenate® FS
Flacon de Privigen® 2,5 g maintenant disponible pour la distribution au Canada
Il y a du nouveau au sujet de BeneFIXMD? Nouvelle indication. Nouveau format.
Ajout d’articles (seringue et perfuseur à ailettes) au conditionnement de Berinert®
2013-15 – Mise à jour 2013-05-16 Circulaire d’information – Culot globulaire PD en solution SAGM
Mise à jour des procédés concernant le culot globulaire congelé et les hématies déglycérolées utilisés à la Société canadienne du sang – Version d’avril 2013
2013-15 2013-05-02 Circulaire d’information – Culot globulaire PD en solution SAGM
Mise à jour des procédés concernant le culot globulaire congelé et les hématies déglycérolées utilisés à la Société canadienne du sang – Version d’avril 2013
2013-14 2013-05-01 Projet pilote de la Société canadienne du sang
Livraisons à partir du centre de production et de distribution de Dartmouth
2013-13 2013-04-24 Lancement d’OCTAGAM® 10 % (immunoglobuline intraveineuse humaine)
Pièces jointes
Codes de produits
Étiquette 1
Étiquette 2
Étiquette 3
Étiquette 4
2013-12 2013-04-22 Lancement d’OCTAGAM® 10 % (immunoglobuline intraveineuse humaine)
Pièce jointe no 1
Pièce jointe no 2
2013-11 2013-04-11 Distribution de RiaSTAP et d’Haemocomplettan® P
2013-10 DEUXIÈME MISE À JOUR 2013-06-06 POUR INFORMATION
Étiquette de phénotype L040995
2013-10 MISE À JOUR 2013-05-09 Étiquette de phénotype L040995
2013-10 2013-04-08 Révision des étiquettes de phénotype érythrocytaire
Information phénotypique sur l’étiquette des composants érythrocytaires de la Société canadienne du sang
2013-09 2013-03-18 Sondage 2012 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
2013-08 2013-03-11 Immunoglobulines et concentrés de complexe prothrombique offerts en 2013-2014
2013-07 2013-02-13 Volume et étiquetage du culot globulaire déglycérolé, modification de la Circulaire d’information et modification des étiquettes de culot globulaire congelé
Pièce jointe no 1
Pièce jointe no 2
2013-06 2013-02-12 Distribution de Tretten®
Lettre de Novo Nordisk Canada
Fiche posologique
2013-05 2013-02-11 Transfert des services de production et de distribution de Saint John à Dartmouth
2013-04 2013-01-22 Distribution de RiaSTAP
RiaSTAP (concentré de fibrogène humain)
2013-03 2013-01-22 Cadre d’intervention d’urgence
Document sommaire à l’attention des équipes de triage
2013-02 2013-01-21 Transition du facteur recombinant VIII
2013-01 2013-01-07 Transfert des services de production et de distribution de Halifax à Dartmouth

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2012

No de référence Date Objet
2012-35 2012-12-20 Remplacement du témoin d’inviolabilité sur les contenants d’expédition
Hôpitaux de la Colombie-Britannique et du Yukon
2012-34 2012-12-05 Nouvelles éditions des circulaires d’information (octobre 2012)
2012-33 2012-10-04 Réduction des bordereaux accompagnant les commandes de protéines plasmatiques
2012-32 2012-08-07 F800020, Demande de génotypage sanguin (patient)
F040275, Demande de recherche d’anticorps
Formulaire Génotypage sanguin du patient
Formulaire Recherche d'anticorps
2012-31 2012-07-30 Renseignements importants concernant la distribution d’OctaplasmaMC
2012-30 2012-07-19 Seuil critique des stocks de facteur VII
Lettre de Baxter
2012-29 2012-07-16 Avis concernant le lot LE12M055AB de GAMMAGARD LIQUID en fioles de 30 g
Lettre de Baxter
2012-28 2012-06-28 Modification du formulaire de commande de composants sanguins et du formulaire de commande spéciale
Formulaire de commande
Formulaire de commande spéciale de culot globulaire
2012-27 2012-06-27 Seuil critique des stocks de facteur VII
Lettre de Baxter
2012-25 2012-06-14 Renseignements importants sur l’innocuité d’HepaGam B® (immunoglobuline [humaine] anti-hépatite B injectable) approuvés par Santé Canada
Avis aux hôpitaux de Cangene Corporation
2012-24 2012-06-05 Transfert des services de production et de distribution de London à Brampton
2012-23 2012-06-04 Nouvelle température de conservation d’AlburexMD, albumine (humaine)
Lettre de CSL Behring
2012-22 2012-05-30 Santé Canada a avalisé d’importantes informations concernant l’innocuité de PrivigenMD, immunoglobuline intraveineuse (humaine)
Lettre de CSL Behring
2012-21 2012-05-24 Dispositif d’administration SolofuseMC pour XynthaMD
Mode d'emploi
2012-17 – Correction 2012-05-23 Distribution d’OctaplasmaMC
(plasma humain traité par solvantdétergent)
2012-20 2012-05-17 Abandon de l’analyse systématique du rendement plaquettaire des unités de plaquettes d’aphérèse
2012-19 2012-05-16 Critères de qualité du culot globulaire PD en solution SAGM dans la Circulaire d’information
2012-18 2012-05-14 Nouvelle dénomination sociale de Wyeth et modification de la température de conservation de BeneFIXMD, facteur IX de coagulation recombinant
Lettre de Pfizer concernant la nouvelle dénomination sociale de Wyeth
Lettre de Pfizer concernant la durée de conservation de BeneFIXMD
2012-17 2012-05-01 Distribution d’OctaplasmaMC
(plasma humain traité par solvant/détergent)
Lettre d'Octapharma
Attachment-1-Solvent-Detergent-Plasma-Request-Form-fr.pdf
Annexe 2 – Rapport d'affectation du plasma traité par solvant-détergent 
Annexe 3 – Étiquetage d'Octaplasma (six premiers lots)
Annexe 4 - Étiquetage d'Octaplasma (lots à venir)
2012-16 2012-05-01 Modification des boîtes d’expédition de la Société canadienne du sang
2012-15 2012-04-30 Nouvelles dates du déménagement des services de Hamilton et de London à Brampton
2012-14 2012-04-18 Mise à jour concernant le problème d’étiquetage de l’information phénotypique sur les composants érythrocytaires
2012-13 2012-04-12 Recommandations pour prévenir les transfusés en cas de rappel d’un composant sanguin
2012-12 2012-04-03 Immunoglobulines offertes en 2012-2013
2012-11 2012-03-12 Transfert des services de production et de distribution de Hamilton à Brampton
2012-10 2012-03-08 Changements concernant les protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Comparaison de facteurs de coagulation
Lettre de Baxter concernant le nouveau dispositif de reconstitution pour GAMMAGARD S/D
Lettre d'Octapharma concernant la distribution de wilateMD au Canada
Lettre d'Octapharma concernant les nouveaux flacons de wilateMD
Lettre de Baxter concernant la fiole d’eau stérile pour injection à 2 ml pour les concentrations de 250 UI et de 500 UI d’ADVATE
2012-09 2012-03-07 Renseignements importants concernant les demandes de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient
Demande de dosage de l’IgA et de l’anti-IgA pour un patient
2012-08 2012-02-29 Recommandations concernant l’utilisation des concentrés de complexe prothrombique
2012-07 2012-02-27 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
2012-06 2012-02-21 Utilisation élargie du formulaire de notification du destinataire
2012-02 – Correctif 2012-01-30 Distribution de HizentraMC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %
2012-05 2012-01-26 Boîtes d’expédition des concentrés de globules rouges
2012-04 2012-01-25 Nouvelle dénomination sociale de Talecris Biotherapeutics Ltd et nouveaux bouchons sans latex
Lettre de Grifols concernant les nouveaux bouchons
Lettre de Grifols concernant le changement de dénomination sociale
2012-03 2012-01-23 Changement concernant la distribution des produits d’amidon – 2e partie
2012-02 2012-01-19 Distribution de HizentraMC, immunoglobuline sous-cutanée (humaine) dans une solution injectable à 20 %

Lettre de CSL Behring

2012-01 2012-01-09 Emploi expérimental des composants sanguins

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2011

No de référence Date Objet
2011-37 2011-12-02 Phénotype érythrocytaire indiqué sur les étiquettes
2011-36 2011-11-29 Nouveau processus d’étiquetage et de mise en circulation des unités d’hématies déglycérolées pour lesquelles les tests de dépistage et les évaluations des donneurs n’ont pas tous été réalisés
2011-35 2011-11-28 Transfert des services de production et de distribution de Toronto à Brampton
2011-34 2011-11-21 Hémolyse liée à l’administration d’IgIV
2011-33 2011-11-15 Modification du processus de distribution de composants sanguins en cas d’urgence
2011-32 2011-10-20 FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)
2011-31 2011-10-12 Élimination de la circulaire d’information relative au plasma (CP2D)
2011-30 2011-09-26 Modification du service d’information médicale de la Société canadienne du sang à compter du 3 octobre 2011
2011-29 2011-09-20 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Renseignements importants – conservation à la temperature ambiante pendant douze mois de Kogenate® FS
Objet : Ajout du « Mix2VialMD de nouvelle génération » dans les trousses du produit Octaplex®
2011-28 2011-09-19 Lignes directrices canadiennes relatives à la mise en application de la norme ISBT 128 pour l’étiquetage uniforme du sang et des composants sanguins
2011-27 2011-09-12 Modification du formulaire de demande du médecin et du rapport d’utilisation de don dirigé
Dons dirigés – Demande du médecin
2011-26 2011-08-25 Renseignements concernant WinRhoMD SDF
Lettre de Cangene
2011-25 2011-08-25 Nouvelles étiquettes
2011-24 2011-08-25 Mise à jour du Guide de la pratique transfusionnelle Nouvelle édition électronique
2011-23 2011-08-16 Circulaire d’information – Contrôle de la qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD
2011-22 2011-08-15 Nouvelles versions des circulaires d’information portant sur les composants plasmatiques
La durée de conservation du plasma, après décongélation, passe de 24 heures à 120 heures, soit 5 jours.
  2011-08-08 Sondage 2011 sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
2011-20 2011-08-02 Distribution de Beriplex® P/N (complexe prothrombique humain)
Tableau comparatif
Lettre de Behring
2011-19 2011-07-18 Phénotypage érythrocytaire
2011-18 2011-07-14 Retrait du rendement plaquettaire de l’étiquette des concentrés de plaquettes d’aphérèse
2011-17 2011-06-30 Erreur concernant les phénotypes imprimés sur l’étiquette
Annexe
2011-16 2011-06-30 Renseignements importants concernant l’étiquette ISBT 128 étendue
Annexe
2011-15 2011-06-28 Changement concernant la distribution des produits d’amidon
2011-14 2011-06-27 Culot globulaire lavé avec délai de péremption prolongé – Mise en œuvre retardée
2011-23 2011-06-27 Correction : Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)
2011-12 – Correction 2011-06-13 Correction : Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les circulaires d’information
2011-13 2011-06-01 Projet de modification des bouchons de Talecris
Lettre de Talecris
2011-12 2011-05-17 Critères de qualité des plaquettes mélangées (CPD) PD dans les circulaires d’information
2011-11 2011-05-03 Nouvelles étiquettes
2011-10 2011-04-14 Approbation, par Santé Canada, de renseignements importants sur l’innocuité de Vivaglobin®
Lettre de Behring
2011-09 2011-04-14 Transfert des services d’analyses sanguines de Halifax à Toronto
(à l’intention des hôpitaux du Canada atlantique)
2011-08 2011-03-14 Modification du calendrier de déménagement au nouvel établissement de Brampton
2011-07 2011-03-09 Immunoglobulines offertes en 2011-2012
2011-06 2011-03-03 Nouvelles circulaires d’information (édition de février 2011)
2011-05 2011-02-28 Remplacement de FEIBA VH par FEIBA NF (complexe coagulant anti-inhibiteur, traité à la vapeur et nanofiltré)
Lettre de Baxter
2011-04 2011-02-22 Les concentrés érythrocytaires en SAGM déficients en IgA seront étiquetés en conséquence dès février 2011
2011-03 2011-02-14 Instauration du test multiplex d’acides nucléiques (dont l’ADN du VHB)
2011-02 2011-01-31 Renseignements supplémentaires concernant l’évaluation des méthodes d’expédition
2011-01 2011-01-17 Codes pour les nouveaux établissements de Brampton et de Dartmouth

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2010

No de référence Date Objet
2010-43 2010-12-07 Gamunex® et IGIVnex® (immunoglobulines humaines intraveineuses à 10 %) maintenant indiqués par voie sous-cutanée
Annexe
2010-42 2010-12-01 Modification de la Demande de recherche d’anticorps (formulaire F040275)
Annexe
2010-40 2010-11-30 Étiquetage des produits plasmatiques
2010-41 2010-11-29 Information concernant l’essai logistique prévu dans le cadre du projet de réorganisation des activités au Canada atlantique
2010-39 2010-11-10 La Société canadienne du sang évalue ses méthodes d’expédition
2010-38 2010-11-03 Nouveau formulaire de notification du destinataire pour informer les hôpitaux des résultats des tests supplémentaires ou de confirmation
Annexe
2010-37 2010-10-18 Résumé du sondage sur la satisfaction de la clientèle hospitalière
Annexe
2010-36 2010-10-12 Homologation de Berinert® et nouveau dispositif de transfert Mix2VialMD
Lettre de CSL Behring datant du 19 juillet 2010
Lettre de CSL Behring datant du 7 octobre 2010
2010-35 2010-10-12 Essai d’une nouvelle étiquette
2010-34 2010-09-27 NiaStase RT®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à température ambiante, est maintenant disponible
Annexe
2010-33 2010-09-23 Nouveau format de fiole pour Gammagard Liquid
Annexe
2010-32 2010-09-22 Circulaires d’information sur le culot globulaire en AS-3 et les plaquettes CP2D
2010-31 2010-09-20 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan
Renseignements supplémentaires
2010-30 2010-09-09 Renseignements supplémentaires concernant la transfusion de plaquettes en pédiatrie et l’abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan
2010-29 2010-08-19 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan – Mise à jour
2010-28 2010-08-10 Nouvelles mesures contre les risques de TRALI liés au plasma
2010-27 2010-07-28 Modification mineure des sacs de globules rouges
Établissement d’Edmonton
2010-26 2010-07-27 Étude des dons antérieurs des donneurs porteurs de la maladie de Chagas
Annexe
2010-25 2010-07-19 Renseignements concernant WinRhoMD SDF
Lettre de Cangene
2010-24 2010-07-14 Renseignements importants concernant l’étiquetage des doubles contenants de composants sanguins et les nouveaux codes de produits d’Héma-Québec
Annexe 1
Annexe 2
Annexe 3
2010-23 2010-07-12 Délai de péremption du plasma décongelé (24 heures vs 5 jours)
2010-22 2010-07-05 Transfusion de plaquettes en pédiatrie et abandon de la production de plaquettes (CP2D) PD en Saskatchewan
2010-21 2010-06-29 Adoption des sacs de collecte Fenwal et d’une méthode de production automatisée en Saskatchewan
Marche à suivre pour ouvrir les sacs de composants sanguins obtenus par extraction de la couche leuco-plaquettaire
2010-20 2010-06-28 Stabilité d’Helixate® FS en perfusion continue
Lettre de Behring
2010-19 2010-06-09 Prolongation de la durée de conservation de Privigen® (CSL Behring)
Lettre de Behring
2010-18 2010-06-09 Mise en circulation de NiaStase RT®, facteur VII de coagulation humain recombinant activé stable à la température ambiante, au Canada
Lettre de NiaStase
2010-17 2010-05-31 Distribution de concentrés de globules rouges provenant de donneurs ayant des anticorps anti-érythrocytaires
2010-16 2010-05-27 Approbation de l’utilisation du dispositif de transfert BAXJECT II Hi-Flow avec FEIBAMC VH IMMUNO
Lettre de Baxter
2010-15   Un choix de plus pour les patients : Kogenate® FS en flacons de 3000 UI
Lettre de Bayer
2010-14 2010-05-06 Adoption des sacs de collecte Fenwal et automatisation de la production en Saskatchewan
2010-13 2010-05-03 Instauration du dépistage sélectif de la maladie de Chagas – Incidence sur les circulaires d’information
2010-12 2010-04-14 Immunoglobulines offertes en 2010-2011
2010-11 2010-04-13 Humate-PMD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale
2010-10 2010-04-13 Humate-PMD dérivé de plasma canadien et nouvelle indication chirurgicale
Comparaison de concentrés de FVIII/FvW
CSL Behring
2010-09 2010-03-29 Complément d’information concernant la première série de mesures pour réduire l’incidence du TRALI
2010-08 2010-03-29 Risque d’hémolyse intravasculaire associé à l’utilisation de WinRhoMD SDF (immunoglobuline humaine Rho[D]) lors du traitement du purpura thrombocytopénique immunologique – Changements importants apportés à la monographie
Cangene
2010-07 2010-03-08 Utilisation de poches de sang Fenwal dans l’établissement de collecte d’Hamilton
2010-06 2010-02-23 Utilisation de poches de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de Toronto
2010-05 2010-02-11 Utilisation de poches de sang Fenwal dans l’établissement de collecte de London
2010-04 2010-02-28 HepaGam B®
Lettre de Cangene
Rapport d'état réglementaire sur HepaGam BMD
Tableau comparatif des immunoglobulines anti-hépatiques B
2010-03 2010-01-28 Changements concernant des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Reconstitution d'octaplex
CSL Behring
2010-02 2010-01-18 Utilisation de sacs de sang Fenwal dans l’établissement de collecte du Nord et de l’Est de l’Ontario et du Nunavut
2010-01 2010-01-18 Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers dispositifs de perforation
Compatibilité des bouchons sans latex de 20 mm de Talecris avec divers disponsitifs de perforation

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2009

No de référence Date Objet
2009-29 2009-12-22 Autorisation de la concentration à 3 000 UI d’AdvateMD au Canada
Lettre de Baxter
2009-28 2009-12-08 Annonce : XynthaMC
2009-27 2009-12-01 Circulaires d’information (édition de janvier 2009)
2009-26 2009-12-07 Renseignements importants concernant les numéros de don ISBT 128
2009-25 2009-10-26

Changements apportés à des protéines plasmatiques distribuées par la Société canadienne du sang
Lettre de CSL Behring concernant Cytogam®Lettre de CSL Behring concernant Haemocomplettan® P

2009-24  2009-10-21 Données sur le patient atteint du TRALI
Pour plus d'informations sur le TRALI, voir l'article dédié sur notre site Web, www.medecinetransfusionnelle.ca.
2009-22 2009-10-08 Vitesse de perfusion maximale de Privigen®
Tableau comparatif des immunoglobulines
2009-21 2009-10-05 État des réserves et préparatifs concernant la pandémie
2009-20 2009-09-28 Modification mineure des poches de globules rouges
2009-19 2009-09-22 Renseignements importants concernant la date de production des mélanges de plaquettes CPD PD
2009-18 2009-08-27 Nouvelles boîtes pour l'entreposage de produits plasmatiques congelés
2009-12 2009-08-20 Renseignements importants concernant l'édition 2004 (modification 1, oct. 2007) et l'édition 2005 (modification 3, oct. 2007) de la Circulaire d'information
2009-17 2009-07-16 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Nouveau flacon de 2 000 UI et papillon de calibre 25 Safe Touch, PSV de NIPRO pour Helixate® FS 
Lettre de CSL Behring concernant Vivaglobin®
2009-15 2009-06-18 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme d’étiquetage ISBT 128
2009-16 2009-06-17 Renseignements importants concernant la distribution d’immunoglobulines durant l’exercice 2009-2010
2009-07 2009-06-17 Renseignements importants concernant la thrombocytaphérèse et la prévention du TRALI
2009-09 2009-06-08 Renseignements importants concernant les nouveaux codes de produits d'Héma-Québec
Annexe
2009-01 2009-05-25 Instauration de la norme d’étiquetage ISBT 128
2009-14 2009-05-19 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre d'Octaplex
Lettre de Wyeth
2009-13 2009-05-14 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128
2009-11 2009-05-11 Publication du Guide d’inspection visuelle
2009-10 2009-09-31 Incompatibilité entre les bouchons sans latex de Talecris et les dispositifs de perfusion FluVen
Lettre de Talecris
2009-08 2009-03-26 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128
Annexe (anglais)
2009-06 2009-03-02 Changements concernant des produits distribués par la Société canadienne du sang
Santé Canada autorise GamunexMD et IGIVnexMC pour le traitement de la polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante
Conservation de Humate-PMD à la température ambiante
Programme d’accès spécial (Santé Canada)
2009-02 2009-02-19 Renseignements importants concernant l'hémolyse liée à l'administration d'IgIV
2009-05 2009-02-05 Mise à jour concernant la distribution d’octaplexMD
2009-04 2009-01-15 Distribution de VivaglobinMD (immunoglobuline sous-cutanée humaine)
Tableau comparatif des immunoglobulines
Lettre de CSL Behring
2009-03  2009-01-09 Distribution de PrivigenMC. Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Lettre de CSL Behring

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2008

No de référence Date Objet
2008-29 2009-01-09 Mise à jour concernant le don de plaquettes grand volume
2008-28 2008-11-28

Renseignements importants concernant les étiquettes et codes de produits ISBT 128
Pièces jointes :
1
2-1
2-2
2-3
2-4
2-5
2-6
2-7
2-8
2-9

2008-27 2008-10-15 Mise en circulation de PrivigenMC – Nouvelle IgIV à 10 %, solution pour perfusion
Tableau comparatif des IgIV
Lettre de CSL Behring
2008-23 2008-10-14 Arrêt de la distribution du perfuseur fabriqué par Accellent
2008-25 2008-09-26 Information importante concernant le double prélèvement de plaquettes
2008-24 2008-09-23 Disponibilité de SynagisMD (palivizumab)
2008-26 2008-09-15 Disponibilité de wilateMD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain) – RECTIFICATIF
Lettre de Wilate
2008-09 2008-08-11 Renseignements importants : lignes directrices de l'Agence de la santé publique du Canada concernant les enquêtes sur les cas soupçonnés de contamination bactérienne transfusionnelle
2008-22 2008-07-31 Renseignements importants concernant la distribution d'octaplexMD
2008-17 2008-07-24 Mise à jour concernant les codes et noms des composants préparés à partir du sang total par extraction de la couche leucoplaquettaire
2008-21 2008-07-24 Changements concernant les concentrés de facteurs VIII et IX recombinants distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de Bayer
Lettre de Wyeth
2008-19 2008-07-21 Renseignements importants concernant la réduction du volume minimal acceptable pout les unités de culot globulaire en solution SAGM
2008-20 2008-07-16 Changements concernant GamunexMD/IGIVnexMC et AlburexMD 5
Lettre de Talecris
2008-18 2008-06-20 Renseignements additionnels concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990
Voir la lettre aux clients no 2008-02
2008-07 2008-06-02 Renseignements importants concernant les circulaires d'information : La Société canadienne du sang mettra en application des trousses homologuées pour le TAN du VNO
2008-16 2008-05-15 Changements apportés à trois produits distribués par la Société canadienne du sang
Lettre de Baxter
Lettre de CSL Behring
Lettre de Cangene
2008-15 2008-05-07 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2008-2009
2008-12 2008-05-06 Renseignements importants concernant l'adoption de nouveaux appareils de thrombocytaphérèse
2008-14 2008-04-21 Renseignements importants concernant la disponibilité de CytoGamMD
Lettre de CSL Behring
Liste de produits
2008-13 2008-04-15 Disponibilité de wilateMD (facteur VIII de coagulation humain et facteur de von Willebrand humain)
Lettre d'Octapharma
Tableau comparatif
2008-06 2008-04-09 Renseignements importants concernant la mise en application de la norme ISBT 128 par la Société canadienne du sang
2008-11 2008-04-09 Disponibilité d'octaplexMD (complexe prothrombique humain)
Lettre d'Octapharma
2008-03 2008-04-07 Renseignements importants concernant la révision des formulaires de commande de produits sanguins
2008-10 2008-03-27 Programme d'accès spécial de Santé Canada – Nouveaux formulaires de demande
2008-08 2008-03-06 Produits de facteur VIII recombinant distribués par la Société canadienne du sang
2008-02 2008-02-14 Renseignements importants concernant l'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C avant 1986 ou après 1990
2008-05 2008-02-11 Complément d'information concernant la première série de mesures pour réduire l'incidence du TRALI
2008-04 2008-01-25 Lettre de suivi concernant le nouveau manuel de rappel de produits sanguins
Formulaire (anglais)
2008-01 2008-01-04 Importants renseignements concernant les enquêtes de laboratoire portant sur les cas de TRALI
Données sur le patient atteint du TRALI
Formulaire disponible sur notre page dédiée aux formulaires.

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2007

No de référence Date Objet
2007-46 2007-12-17 Renseignements importants concernant la fin du retrait progressif de RecombinateMC au Canada
Lettre de Baxter
2007-11 2007-12-14 Apposition manuelle de l'étiquette de traitement additionnel
2007-01 2007-11-29 Renseignements importants concernant l'avis de retrait ou de rappel de composants sanguins
2007-44 2007-11-28 Renseignements importants concernant les unités divisées de produit traité au CPDA-1
2007-34 2007-11-23 Renseignements importants concernant les plaquettes d'aphérèse (PD)
2007-30 2007-11-23 Mise en circulation de versions modifiées des circulaires d'information 2004 et 2005 pour refléter les nouvelles étiquettes d'instructions pour la transfusion de plaquettes d'aphérèse PD
2007-43 2007-11-14 CORRECTIF: Lancement de VoluvenMD
Lettre révisée de Fresenius Kabi
Lettre de Fresenius Kabi concernant VoluvenMD
2007-38 2007-10-30 Renseignements importants concernant BeneFIXMD
Lettre de Wyeth concernant BeneFIXMD
2007-39 2007-10-29 Mise en circulation de HepaGamMC
Lettre de Cangene – lancement de HepaGam BMC
Tableau comparatif concernant l’immunoglobuline anti-hépatique B
2007-42 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang – Centre du pays
2007-41 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang – Ouest du pays
2007-40 2007-10-23 Informations relatives aux changements apportés à la structure organisationelle de la Société canadienne du sang – Atlantique
2007-37 2007-10-11 Renseignements importants concernant Humate-PMD
Lettre concernant Humate-PMD
2007-36 2007-10-10 Renseignements importants concernant AdvateMD
Avis de changements relatifs à l'emballage d'AdvateMD
2007-35 2007-09-27 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang
2007-33 2007-09-27 Disponibilité de SynagisMD (palivizumab)
Formulaire de demande
2007-32 * 2007-09-19 Lancement de VoluvenMD
Lettre de Fresenius Kabi Canada supprimée
Voir la lettre no 2007-43 pour plus de détails
Tableau comparatif
2007-29 2007-08-23 Mise à jour concernant le niveau des réserves à la Société canadienne du sang
2007-28 2007-08-23 Mise à jour concernant la distribution de CytoGamMD par l'entremise du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
2007-24 2007-08-14 Mise en application de la norme ISBT 128 par Héma-Québec
2007-27 2007-08-13 Renseignements importants concernant le niveau actuel des stocks de produits à la Société canadienne du sang
2007-19 2007-08-10 Renseignements importants concernant la disponibilité des IgIV pour l'exercice 2007-2008
Avis de disponibilité de Gammagard Liquid
Tableau comparatif des IgIV
2007-15 2007-08-07 Version 2005 de la Circulaire d'information – Utilisation de sang humain et de composants sanguins (méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire sous forme de brochure)
2007-25 2007-08-02 Renseignements importants concernant une première série de mesures pour réduire l'incidence du TRALI
2007-26 2007-07-27 Avis de correction : Humate-PMD, complexe de facteur antihémophilique et de facteur de von Willebrand (humain), lyophilisé et pasteurisé
2007-18 2007-07-24 Renseignements importants concernant une modification du sac d'entreposage du plasma-aphérèse frais congelé sur ACD
2007-23 2007-06-20 Renseignements importants : Réserves limitées d'albumine à 25 %
2007-21 2007-06-15 Renseignements importants sur la distribution temporaire de CytoGamMD par le biais du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial
2007-16 2007-05-08 Renseignements importants concernant le retrait progressif de Recombinate (facteur antihémophilique recombinant (FAHr)] au Canada
Lettre de Baxter
2007-14 2007-04-24 Renseignements importants concernant les vitesses de perfusion indiquées dans la monographie de CytoGam®
Lettre de CSL Behring – CytoGam
2007-13 2007-04-23 Modifications des sacs de culot globulaire de la société Pall Medical
Questionnaire
2007-12 2007-04-04 Nouveau nom d'entreprise – CSL Behring Canada, Inc. et tableau actualisé des produits offerts dans le cadre du Programme d'accès spécial
Lettre de CSL Behring Canada
Tableau actualisé
2007-03 2007-02-27 Réduction additionnelle du risque de contamination bactérienne dans les concentrés plaquettaires
Document de référence 1
Document de référence 2
2007-09 2007-02-26 Renseignements importants sur la disponibilité de VariZIGMC (Immunoglobuline [humaine] centre le virus varicelle-zona), formule Iyophilisée, et sur la reconstitution de ce produit
2007-08 2007-02-19 Révisions au formulaire de commande de protéines plasmatiques
Exemple : Formulaire de commande de protéines plasmatiques
2007-10 2007-02-16 Modification du format des numéros d'identification de don et de mélange
2007-05 2007-02-12 Modifications aux sacs d'entreposage des composants sanguins
2007-07 2007-02-08 Mise en application d'un nouveau système de gestion des réserves de protéines plasmatiques
2007-04 2007-02-01 Mise en application de la norme ISBT 128
2007-06 2007-01-26 Renseignements importants sur les immunoglobulines intraveineuses : tendances de l'offre et de la demande et directives concernant l'utilisation des produits
2007-02 2007-01-08 Épreuves de détection bactérienne


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